Emorril Crema Rettale 40g 11,5

Description

Indicazioni Terapeutiche di Emorril Crema

Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi ; trattamento pre o postoperatorio in chirurgia anorettale.

Posologia

Posologia 2 o più applicazioni al giorno. Modo di somministrazione Applicare con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni interne, utilizzare lapposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.

Principi Attivi

1g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg lidocaina cloridrato 15 mg Eccipienti con effetti noti: lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad altri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativamente prive di proprietà allergiche o sensibilizzanti. Emorril non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Avvertenze

Luso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettanto dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Emorril contiene: lanolina anidra. Può causare reazioni cutanee locali . metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche . glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea.

Gravidanza

Luso di Emorril durante la gravidanza può essere considerato, se necessario.

Effetti Indesiderati

Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; ciò rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche lapplicazione dovrà essere interrotta. Lidrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso topico, può accentuare uninfezione incipiente. In tal caso è necessario istituire terapia idonea di copertura. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo: .it/responsabili

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.