Description
DENOMINAZIONE
GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Procinetici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.
ECCIPIENTI
Aroma arancia, saccarosio.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dell’iperacidita’ , quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.
CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica,morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o incorso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione della motilita’ intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
1 bustina in mezzo bicchiere d’acqua prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L’uso del prodotto e’ limitato ai pazienti adulti.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici, fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol. E’ stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide sia in monoterapia, sia in associazione ai neurolettici. In caso di sintomi di sindrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato. L’uso del prodotto puo’ dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato divigilanza; di cio’ tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell’operare con macchinari potenzialmente pericolosi. Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giornidi trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g disodio al giorno per un adulto. Il medicinale contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall’ anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l’effettodella metoclopramide sulla motilita’ intestinale. Gli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il SNC e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l’associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di tipo extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanteni . Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degliantidepressivi triciclici. A causa dell’effetto procinetico della metoclopramide, l’assorbimento di alcuni farmaci puo’ risultare metoclopramide puo’ ridurre la biodisponibilita’ della digossina,mentre aumenta la biodisponibilita’ della ciclosporina. Riduce gli effetti sul SNC dell’apomorfina. Riduce la biodisponibilita’ della cimetidina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti conseguenze clinicamente rilevanti. La metoclopramide interagisce con i farmaci serotoninergici , aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.
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