Description
Mepilex XT MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
Lazione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dellambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.
Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
Può essere lasciato in situ per più giorni ; il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
Flessibile, conformabile e ritagliabile.
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per unampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
– ulcere dellarti inferiori;
– ulcere da pressione;
– lesioni traumatiche ;
– ferite che guariscono per seconda intenzione.
Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free
Composizione
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato .
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita .
Modalità d’uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato Safetac della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dellessudato.
Mantiene lambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare uniniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.
Avvertenze
Per uso esterno.
In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dellambiente.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne lefficacia e causare una contaminazione crociata.
Caratteristiche tecniche
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m2
| Test | Risultato | Metodica applicata |
| Permeabilità al vapore acqueo: a 24h | 23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h |
EN 13726 -1 3.3 |
| Assorbimento: | 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h |
EN 13726 1 3.3 |
| Capacità di gestione dei fluidi | 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h |
EN 13726 1 |
| Capacità di ritenzione sotto compressione | 5,6g/g 0,40g/cm² |
Metodo interno MHC |
| Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm |
Approvato | EN 13795-4, ASTM F1671 |
Sterilità
Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Non risterilizzare.
Conservazione
Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C , in ambiente asciutto e al riparo dallesposizione diretta ai raggi del sole.
Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 211015 | cm 5×5 | 5 |
| 211100 | cm 10×10 | 5 |
| 211200 | cm 10×20 | 5 |
| 211300 | cm 15×15 | 5 |
| 211400 | cm 20×20 | 5 |






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