Description
Principi attivi
Ogni bustina contiene: Principio attivo: Lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 107 UFC Lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x 106 UFC Streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 109 UFC Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Acido silicico – Sodio saccarinato – Aroma banana polvere – Aroma albicocca polvere – Maltodestrine – Crioprotettore – Lattosio non più di 270 mg.
Indicazioni terapeutiche
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica ; dismicrobismo intestinale da antibiotici.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1,o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità accertata ad uno dei costituenti del latte. .
Posologia
Adulti: 1 – 2 bustine al dì. Le bustine possono essere somministrate con un poco dacqua oppure il loro contenuto può essere versato in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili
Conservazione
Conservare il prodotto tra + 2 ° C e + 8 °C. Loccasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo lattività del prodotto.
Avvertenze
In ragione della bassa quantità di lattosio contenuta nel prodotto e della sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, lutilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati allintolleranza al lattosio. I pazienti con unaccertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici. I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili
Interazioni
Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesiderati con limpiego del farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo
Sovradosaggio
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.
Gravidanza e allattamento
Non esistono particolari limitazioni.
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