Description
DENOMINAZIONE
MUCOCIS SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitico.
PRINCIPI ATTIVI
Mucocis Bambini 20 mg/ml Sciroppo. 100 ml contengono il principio attivo: carbocisteina 2 g. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Mucocis Adulti 50 mg/mlSciroppo. 100 ml contengono il principio attivo: carbocisteina 5 g. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propilep-idrossibenzoato, saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Mucocis Bambini 20mg/ml Sciroppo: sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio,vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. Mucocis Adulti 50mg/ml Sciroppo: sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.
INDICAZIONI
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento . Mucocis Bambini 20 mg/ml sciroppo: non dia questo medicinale a bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA
Mucocis Bambini 20 mg/ml Sciroppo. Bambini dai 2 ai 5 anni: 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno, oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’eta’. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Mucocis Adulti 50 mg/ml Sciroppo. Adulti: 2 o3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura ambiente.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronchiale e’ limitata in questa fascia di eta’, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindiusati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni .Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete odi diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etilep-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate. Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastrointestinali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prendere specifiche precauzioniin pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asmae con una storia di broncospasmo, nonche’ in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosita’ del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attivita’ ciliare dell’epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, e’ previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulodi muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono lasecrezione bronchiale non e’raccomandato.
INTERAZIONI
Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.
Reviews
There are no reviews yet.