Description
DENOMINAZIONE
MYLICON BAMBINI 66,6 MG GOCCE ORALI SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di soluzione contiene; principio attivo: simeticone 66,6 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodiobenzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
ECCIPIENTI
Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodiobicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componentielencati al paragrafo 6.1
POSOLOGIA
Posologia. Lattanti e bambini: 20 gocce , 2-4 volte al di’ preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo disomministrazione: agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In casodi persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Mylicon contiene: meno di 1mmol di sodio per dose . Puo’ dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio;0,6 mg di sodio benzoato per dose equivalente a 0,17 mg/Kgper un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg/Kg per un bambino di 20 Kg. L’aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall’albumina puo’aumentare l’ittero neonatale che puo’ evolvere in kernittero ; 0,7025 mg di propilene glicole per ciascuna dose , equivalente a 1,17 mg/ cosomministrazione con qualsiasi substrato dell’alcol deidrogenasicome etanolo puo’ indurre gravi effetti avversi nei neonati; 0,174 mgdi etanolo in ogni singola dose che e’ equivalente a 0,290mg/ml. La quantita’ in di questo medicinale e’ equivalente a meno di0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene unaquantita’ di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.
INTERAZIONI
L’assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli minerali non e’ raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l’efficacia.
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