Description
Indicazioni terapeutiche
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
Dose, modo e tempo di somministrazione
SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè 2-3 volte al giorno in rapporto all’età. SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo. Luso del medicinale è riservato agli adulti: 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. Durata del trattamento consigliata. Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte all’anno.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento. SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo: Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore o uguale ai 5 anni.
Effetti collaterali
Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune ; comune non è raccomandato. L’aumento dell’espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. SOLUCIS contiene: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche . SOLUCIS contiene 6.3 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo e 2.1 g di saccarosio per 5 ml di sciroppo . I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. La posologia giornaliera di 3 cucchiai al giorno contiene 18.9 gr di saccarosio, mentre la posologia di 3 cucchiaini al giorno contiene 6.3 g di saccarosio. Di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. SOLUCIS 100 mg/ml contiene 192,4 mg di sodio per 15 ml di sciroppo equivalente al 10% dellassunzione massima giornaliera raccomandata dallOMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di SOLUCIS 100 mg/ml è equivalente al 20% dellassunzione massima giornaliera raccomandata dallOMS con la dieta di un adulto; SOLUCIS 100 mg/ml è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Questo aspetto dovrebbe essere particolarmente preso in considerazione per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sale. SOLUCIS 50 mg/ml contiene 97,4 mg di sodio per 15 ml e 32,5 mg per 5 ml equivalente rispettivamente al 5% e al 1,6% dellassunzione massima giornaliera raccomandata dallOMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nellanimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto luso del medicinale è controindicato in gravidanza. Allattamento: Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno luso del medicinale è controindicato durante lallattamento.
Scadenza e conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Interazioni
Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità con altri farmaci.
Sovradosaggio
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.
Principi attivi
SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; saccarosio, sodio, sodio benzoato. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo Carbocisteina 10 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; saccarosio, sodio, sodio benzoato. Per lelenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Sodio benzoato; sodio idrossido; metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramello, vanillina, bur caramel; acqua depurata.
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